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miércoles, 24 de junio de 2026

PRÁCTICA DE LABORATORIO: Propiedades Generales de los Metales de Transición

 


 Propiedades Generales de los Metales de Transición

1. Introducción

Los metales de transición son elementos químicos ubicados principalmente en el bloque d de la tabla periódica. Se caracterizan por presentar propiedades particulares como la formación de compuestos coloreados, estados de oxidación variables, tendencia a formar complejos de coordinación, actividad catalítica y capacidad para participar en reacciones de óxido-reducción.

Estas propiedades se relacionan con la presencia de electrones en orbitales d, los cuales pueden participar en transiciones electrónicas, formación de enlaces coordinados y cambios en el estado de oxidación. En el laboratorio, muchas de estas características pueden observarse mediante reacciones sencillas con sales de cobre, permanganato de potasio, dicromato de potasio, dióxido de plomo, óxido cúprico y otros compuestos disponibles.

En esta práctica se estudiarán algunas propiedades generales de los metales de transición, haciendo énfasis en el color de sus compuestos, la formación de precipitados, los cambios de color en reacciones redox y la formación de complejos metálicos.

2. Objetivo general

Estudiar experimentalmente algunas propiedades generales de los metales de transición mediante la observación de coloración, formación de precipitados, reacciones de óxido-reducción y formación de complejos.

3. Objetivos específicos

  • Identificar compuestos de metales de transición por sus colores característicos.
  • Observar cambios de color asociados a reacciones de óxido-reducción.
  • Evidenciar la formación de precipitados metálicos.
  • Comparar el comportamiento químico de sales de cobre, permanganato y dicromato.
  • Relacionar las propiedades observadas con la presencia de electrones en orbitales d.
  • Reconocer la importancia de los metales de transición en procesos químicos y biológicos.

4. Fundamento teórico

4.1 Metales de transición

Los metales de transición son elementos que poseen orbitales d parcialmente llenos en alguno de sus estados de oxidación. Entre ellos se encuentran hierro, cobre, manganeso, cromo, níquel, zinc, cobalto y otros elementos ubicados en la región central de la tabla periódica.

Una característica importante de estos elementos es su capacidad para formar compuestos con propiedades físicas y químicas muy variadas.

4.2 Color en los compuestos de transición

Muchos compuestos de metales de transición presentan colores intensos. Esto se debe a transiciones electrónicas entre orbitales d cuando los electrones absorben parte de la luz visible. Por ejemplo, las sales de cobre suelen presentar color azul o verde, mientras que el permanganato de potasio tiene un color violeta intenso y el dicromato de potasio presenta color naranja.

4.3 Estados de oxidación variables

Los metales de transición pueden presentar varios estados de oxidación. Esta propiedad les permite participar en reacciones de óxido-reducción. Por ejemplo, el manganeso en el permanganato de potasio puede reducirse y producir cambios visibles de color dependiendo del medio de reacción.

4.4 Formación de complejos

Los iones metálicos de transición pueden unirse a moléculas o iones llamados ligandos. Estos ligandos donan pares de electrones al metal, formando enlaces coordinados. La formación de complejos puede producir cambios de color, como ocurre con los iones de cobre en presencia de hidróxido de amonio.

4.5 Formación de precipitados

Los iones metálicos pueden reaccionar con bases, sales u otros reactivos para formar compuestos insolubles llamados precipitados. Estos precipitados permiten identificar la presencia de ciertos iones metálicos en solución.

4.6 Importancia de los metales de transición

Los metales de transición tienen gran importancia en la industria, la biología, la medicina y la tecnología. Algunos participan en pigmentos, catalizadores, enzimas, materiales conductores, aleaciones y procesos de oxidación-reducción.

5. Materiales y reactivos

Materiales

  • Tubos de ensayo.
  • Gradilla.
  • Pipetas o goteros.
  • Vasos de precipitados.
  • Varillas de agitación.
  • Espátula.
  • Papel absorbente.
  • Marcador.
  • Bata de laboratorio.
  • Guantes.
  • Gafas de seguridad.

Reactivos

  • Sulfato cúprico pentahidratado.
  • Sulfato cúprico anhidro.
  • Óxido cúprico.
  • Permanganato de potasio.
  • Dicromato de potasio.
  • Hidróxido de sodio.
  • Hidróxido de amonio al 30 %.
  • Ácido clorhídrico.
  • Tiosulfato de sodio pentahidratado.
  • Dióxido de plomo.
  • Agua destilada.
  • Buffer 7.00.

6. Procedimiento experimental

Parte A: Observación del color de compuestos de metales de transición

  1. Rotule cinco tubos de ensayo como A1, A2, A3, A4 y A5.
  2. Coloque pequeñas cantidades de los siguientes compuestos en tubos separados:
    • A1: Sulfato cúprico pentahidratado.
    • A2: Sulfato cúprico anhidro.
    • A3: Óxido cúprico.
    • A4: Permanganato de potasio.
    • A5: Dicromato de potasio.
  3. Observe el color de cada sustancia.
  4. Agregue aproximadamente 2 mL de agua a cada tubo.
  5. Agite suavemente.
  6. Registre el color inicial del sólido y el color de la solución formada.

Parte B: Formación de precipitado de hidróxido de cobre

  1. Coloque 2 mL de solución de sulfato cúprico en un tubo de ensayo.
  2. Agregue lentamente unas gotas de hidróxido de sodio.
  3. Agite suavemente después de cada adición.
  4. Observe la formación de precipitado.
  5. Registre el color y apariencia del precipitado.

Reacción esperada:

CuSO₄ + 2 NaOH → Cu(OH)₂ ↓ + Na₂SO₄

El hidróxido de cobre(II) se observa generalmente como un precipitado azul.

Parte C: Formación de complejo de cobre con amoníaco

  1. Coloque 2 mL de solución de sulfato cúprico en un tubo de ensayo.
  2. Agregue gota a gota hidróxido de amonio.
  3. Observe la formación inicial de un precipitado.
  4. Continúe agregando hidróxido de amonio en exceso.
  5. Observe si el precipitado se disuelve y aparece una coloración azul intensa.
  6. Registre los cambios observados.

Interpretación:

La coloración azul intensa indica la formación de un complejo de cobre con amoníaco.

Parte D: Cambio de color del permanganato de potasio

  1. Coloque 2 mL de solución diluida de permanganato de potasio en un tubo de ensayo.
  2. Observe su color inicial.
  3. Agregue unas gotas de ácido clorhídrico diluido.
  4. Añada lentamente una pequeña cantidad de tiosulfato de sodio.
  5. Agite suavemente.
  6. Observe si ocurre cambio de color.
  7. Registre los cambios observados.

Nota:
El permanganato de potasio es un agente oxidante fuerte. La pérdida o cambio del color violeta indica una reacción de reducción del manganeso.

Parte E: Comparación entre sulfato cúprico pentahidratado y anhidro

  1. Coloque una pequeña cantidad de sulfato cúprico anhidro en un tubo de ensayo.
  2. Observe su color.
  3. Agregue unas gotas de agua.
  4. Compare el color obtenido con el sulfato cúprico pentahidratado.
  5. Registre las observaciones.
  6. Explique la diferencia entre el compuesto anhidro y el hidratado.

Parte F: Comportamiento del dicromato de potasio

  1. Coloque 2 mL de solución de dicromato de potasio en un tubo de ensayo.
  2. Observe su color inicial.
  3. Agregue unas gotas de hidróxido de sodio.
  4. Agite suavemente.
  5. Observe si ocurre cambio de color.
  6. Registre el resultado.
  7. Relacione el cambio con el equilibrio entre especies de cromo en solución.

7. Registro de datos

Experimento

Sustancia o mezcla evaluada

Observaciones

Propiedad estudiada

Resultado

A

Sulfato cúprico pentahidratado

Color característico

A

Sulfato cúprico anhidro

Hidratación / color

A

Óxido cúprico

Color del compuesto

A

Permanganato de potasio

Color intenso

A

Dicromato de potasio

Color característico

B

Sulfato cúprico + NaOH

Formación de precipitado

C

Sulfato cúprico + NH₄OH

Formación de complejo

D

KMnO₄ + HCl + tiosulfato

Reacción redox

E

CuSO₄ anhidro + agua

Hidratación

F

Dicromato + NaOH

Cambio de color / equilibrio

 

8. Resultados y análisis

El estudiante deberá:

  • Describir los colores observados en los compuestos de cobre, manganeso y cromo.
  • Explicar por qué muchos compuestos de metales de transición presentan color.
  • Identificar la formación de precipitados metálicos.
  • Analizar la formación del complejo azul intenso de cobre con amoníaco.
  • Relacionar los cambios de color del permanganato con una reacción de óxido-reducción.
  • Comparar el sulfato cúprico anhidro y el pentahidratado.
  • Explicar el comportamiento del dicromato en medio básico.
  • Relacionar las observaciones con las propiedades generales de los metales de transición.

 

9. Conclusiones

Redacte conclusiones sobre:

  • Las propiedades generales observadas en los compuestos de metales de transición.
  • La relación entre metales de transición y compuestos coloreados.
  • La importancia de los estados de oxidación variables.
  • La formación de precipitados como evidencia de reacción química.
  • La formación de complejos metálicos.
  • La utilidad de los metales de transición en procesos de óxido-reducción.

 

10. Cuestionario

  1. ¿Qué son los metales de transición?
  2. ¿Por qué muchos compuestos de metales de transición presentan color?
  3. ¿Qué color presentó la solución de sulfato cúprico?
  4. ¿Qué ocurrió al agregar hidróxido de sodio a la solución de sulfato cúprico?
  5. ¿Qué indica la formación de un precipitado?
  6. ¿Qué cambio se observó al agregar hidróxido de amonio en exceso al cobre(II)?
  7. ¿Por qué el permanganato de potasio se considera un agente oxidante?
  8. ¿Qué diferencia existe entre sulfato cúprico anhidro y pentahidratado?
  9. ¿Qué propiedad de los metales de transición se relaciona con sus estados de oxidación variables?
  10. Mencione dos aplicaciones de los metales de transición en la vida cotidiana o en la industria.

 

11. Normas de seguridad

  • Utilizar bata, guantes y gafas de seguridad durante toda la práctica.
  • Trabajar en un área ventilada.
  • No ingerir, inhalar ni tocar directamente los reactivos.
  • Manipular el hidróxido de sodio con precaución, ya que es corrosivo.
  • Manipular el ácido clorhídrico con cuidado y evitar inhalar sus vapores.
  • Evitar el contacto directo con permanganato de potasio y dicromato de potasio.
  • No desechar soluciones con metales pesados directamente en el lavamanos.
  • Recoger los residuos en recipientes adecuados, según indique el docente.
  • Lavar las manos al finalizar.
  • Mantener limpia y ordenada el área de trabajo.

 

12. Referencias

Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E., Murphy, C., Woodward, P., & Stoltzfus, M. W. (2018). Química: La ciencia central (13.ª ed.). Pearson.

Chang, R., & Goldsby, K. (2016). Química (12.ª ed.). McGraw-Hill Education.

Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, D. G. (2017). Química general: Principios y aplicaciones modernas (11.ª ed.). Pearson.

Shriver, D. F., Weller, M. T., Overton, T. L., Rourke, J. P., & Armstrong, F. A. (2014). Química inorgánica (6.ª ed.). Oxford University Press.

Housecroft, C. E., & Sharpe, A. G. (2018). Inorganic Chemistry (5th ed.). Pearson.

 

martes, 16 de junio de 2026

Elementos del bloque d

 

Elementos del bloque d - Wikipedia, la enciclopedia libre

Elementos del bloque d

Tendencias de grupo, estado natural, propiedades físicas, usos, aplicaciones, nomenclatura y química organometálica

1. Introducción general al bloque d

Los elementos del bloque d se conocen comúnmente como metales de transición. Se ubican en la parte central de la tabla periódica, entre los grupos 3 y 12. Su importancia se debe a que presentan propiedades metálicas destacadas, estados de oxidación variables, formación de complejos, compuestos coloreados y gran utilidad industrial, tecnológica, médica y ambiental.

Clases, familias, grupos, periodos y bloques en la Tabla periódica. – La Tabla Periódica

2. Configuración electrónica general

La configuración electrónica general de muchos elementos del bloque d puede representarse como ns²(n−1)d¹-¹⁰, aunque existen excepciones importantes, como cromo y cobre, debido a la estabilidad de los subniveles d semillenos o llenos.

·        Forman compuestos coloreados por transiciones electrónicas en orbitales d.

·        Presentan varios estados de oxidación.

·        Forman complejos de coordinación con ligandos.

·        Son buenos conductores del calor y la electricidad.

·        Poseen alta densidad y puntos de fusión generalmente elevados.

·        Muchos actúan como catalizadores en procesos químicos.

·        Pueden formar aleaciones de gran importancia industrial.

3. Tendencias generales del bloque d

 

Tendencia

Descripción

Estados de oxidación

Son variables porque los electrones ns y (n−1)d tienen energías cercanas y pueden participar en enlaces.

Radio atómico

Disminuye ligeramente a lo largo de una serie por aumento de la carga nuclear efectiva.

Densidad

Suele ser elevada, especialmente en elementos de las series 4d y 5d.

Puntos de fusión y ebullición

Generalmente altos por la fuerza del enlace metálico.

Magnetismo

Muchos son paramagnéticos; Fe, Co y Ni son ferromagnéticos.

Formación de complejos

Los cationes metálicos aceptan pares de electrones de ligandos y forman compuestos de coordinación.

 

4. Estado natural general

En la naturaleza, muchos elementos del bloque d aparecen combinados en minerales, principalmente como óxidos, sulfuros, carbonatos, halogenuros o fosfatos. Algunos metales nobles, como oro, plata, platino y en ocasiones cobre, pueden encontrarse en estado libre.

Elemento

Mineral o forma natural común

Fe

Hematita, Fe₂O₃; magnetita, Fe₃O₄

Cu

Calcopirita, CuFeS₂

Zn

Esfalerita, ZnS

Ti

Rutilo, TiO₂

Cr

Cromita, FeCr₂O₄

Mn

Pirolusita, MnO₂

 

5. Nomenclatura de compuestos del bloque d

Debido a que muchos elementos del bloque d presentan más de un estado de oxidación, se emplea con frecuencia la nomenclatura Stock. En ella, el número de oxidación del metal se coloca en números romanos entre paréntesis.

Fórmula

Nombre Stock

Nombre tradicional

FeO

Óxido de hierro(II)

Óxido ferroso

Fe₂O₃

Óxido de hierro(III)

Óxido férrico

Cu₂O

Óxido de cobre(I)

Óxido cuproso

CuO

Óxido de cobre(II)

Óxido cúprico

MnO₂

Óxido de manganeso(IV)

CrO₃

Óxido de cromo(VI)

 

Grupo 3

Elemento

Símbolo

Escandio

Sc

Itrio

Y

Lantano / Lutecio

La / Lu

Actinio

Ac

 

Tendencias de grupo

Predomina el estado de oxidación +3. Son metales electropositivos, plateados y relativamente reactivos. En algunos textos se discute si el grupo incluye lantano o lutecio.

Estado natural

No se encuentran libres; aparecen asociados a minerales de tierras raras.

Propiedades físicas

·        Metales plateados.

·        Buenos conductores.

·        Baja electronegatividad.

·        Compuestos principalmente iónicos.

·        Estado de oxidación predominante +3.

Usos y aplicaciones

·        Escandio: aleaciones ligeras con aluminio.

·        Itrio: pantallas, láseres y cerámicas.

·        Lantano: baterías recargables y lentes ópticos.

·        Actinio: investigación nuclear.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

Sc₂O₃

Óxido de escandio(III)

YCl₃

Cloruro de itrio(III)

La₂O₃

Óxido de lantano(III)

 

Grupo 4

Elemento

Símbolo

Titanio

Ti

Circonio

Zr

Hafnio

Hf

Rutherfordio

Rf

 

Tendencias de grupo

El estado de oxidación más común es +4. Son metales resistentes, duros y con alta resistencia a la corrosión.

Estado natural

Aparecen principalmente como óxidos y silicatos, por ejemplo TiO₂ y ZrSiO₄.

Propiedades físicas

·        Alta resistencia mecánica.

·        Elevados puntos de fusión.

·        Forman capas protectoras de óxido.

·        Buena resistencia a la corrosión.

Usos y aplicaciones

·        Titanio: prótesis, implantes, aviones y pigmentos.

·        Circonio: reactores nucleares y cerámicas.

·        Hafnio: barras de control nuclear.

·        Rutherfordio: investigación.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

TiO₂

Óxido de titanio(IV)

ZrCl₄

Cloruro de circonio(IV)

HfO₂

Óxido de hafnio(IV)

 

Grupo 5

Elemento

Símbolo

Vanadio

V

Niobio

Nb

Tantalio

Ta

Dubnio

Db

 

Tendencias de grupo

Presentan varios estados de oxidación, aunque el más característico es +5. También pueden formar compuestos en +2, +3 y +4.

Estado natural

Se encuentran en minerales como vanadinita, columbita y tantalita.

Propiedades físicas

·        Metales duros.

·        Alta resistencia al calor.

·        Elevados puntos de fusión.

·        Buena resistencia a la corrosión.

Usos y aplicaciones

·        Vanadio: aceros resistentes.

·        Niobio: superconductores y aleaciones especiales.

·        Tantalio: componentes electrónicos y dispositivos médicos.

·        Dubnio: investigación nuclear.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

V₂O₅

Óxido de vanadio(V)

Nb₂O₅

Óxido de niobio(V)

TaCl₅

Cloruro de tantalio(V)

 

Grupo 6

Elemento

Símbolo

Cromo

Cr

Molibdeno

Mo

Tungsteno / Wolframio

W

Seaborgio

Sg

 

Tendencias de grupo

Presentan varios estados de oxidación. Los más importantes son +3 y +6. El cromo es muy conocido por sus compuestos coloreados.

Estado natural

Se encuentran en minerales como cromita, molibdenita y wolframita.

Propiedades físicas

·        Metales duros.

·        Muy resistentes al calor.

·        Elevados puntos de fusión.

·        Compuestos coloreados.

·        Alta capacidad catalítica.

Usos y aplicaciones

·        Cromo: acero inoxidable, cromados y pigmentos.

·        Molibdeno: aleaciones, lubricantes y catalizadores.

·        Tungsteno: filamentos, herramientas de corte y materiales resistentes al calor.

·        Seaborgio: investigación.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

Cr₂O₃

Óxido de cromo(III)

CrO₃

Óxido de cromo(VI)

MoS₂

Sulfuro de molibdeno(IV)

WO₃

Óxido de tungsteno(VI)

 

Grupo 7

Elemento

Símbolo

Manganeso

Mn

Tecnecio

Tc

Renio

Re

Bohrio

Bh

 

Tendencias de grupo

El manganeso presenta una gran variedad de estados de oxidación, desde +2 hasta +7. El estado +7 aparece en el ion permanganato.

Estado natural

El manganeso se encuentra principalmente como óxido en la pirolusita, MnO₂. El tecnecio es radiactivo y muy escaso en la naturaleza.

Propiedades físicas

·        Metales duros.

·        Elevados puntos de fusión.

·        Forman compuestos coloreados.

·        Algunos son radiactivos.

Usos y aplicaciones

·        Manganeso: acero, pilas alcalinas y pigmentos.

·        Tecnecio: medicina nuclear diagnóstica.

·        Renio: superaleaciones para turbinas y catalizadores.

·        Bohrio: investigación.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

MnO₂

Óxido de manganeso(IV)

KMnO₄

Permanganato de potasio

Re₂O₇

Óxido de renio(VII)

 

Grupo 8

Elemento

Símbolo

Hierro

Fe

Rutenio

Ru

Osmio

Os

Hassio

Hs

 

Tendencias de grupo

El hierro presenta principalmente los estados de oxidación +2 y +3. Los elementos más pesados pueden presentar estados de oxidación más altos.

Estado natural

El hierro es abundante en la corteza terrestre y aparece en minerales como hematita y magnetita.

Propiedades físicas

·        Metales duros.

·        Alta densidad.

·        Buenos conductores.

·        El hierro es ferromagnético.

·        Osmio posee densidad muy elevada.

Usos y aplicaciones

·        Hierro: acero, construcción y maquinaria.

·        Rutenio: catalizadores y electrónica.

·        Osmio: aleaciones muy duras.

·        Hassio: investigación nuclear.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

FeO

Óxido de hierro(II)

Fe₂O₃

Óxido de hierro(III)

FeCl₂

Cloruro de hierro(II)

FeCl₃

Cloruro de hierro(III)

 

Grupo 9

Elemento

Símbolo

Cobalto

Co

Rodio

Rh

Iridio

Ir

Meitnerio

Mt

 

Tendencias de grupo

El cobalto presenta principalmente estados +2 y +3. Rodio e iridio son metales nobles y resistentes a la corrosión.

Estado natural

Se encuentran en minerales asociados a níquel, cobre y platino.

Propiedades físicas

·        Metales duros.

·        Alta densidad.

·        Buenas propiedades catalíticas.

·        Cobalto es ferromagnético.

Usos y aplicaciones

·        Cobalto: imanes, pigmentos azules y baterías recargables.

·        Rodio: catalizadores automotrices y recubrimientos.

·        Iridio: aleaciones resistentes, bujías y contactos eléctricos.

·        Meitnerio: investigación.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

CoO

Óxido de cobalto(II)

Co₂O₃

Óxido de cobalto(III)

RhCl₃

Cloruro de rodio(III)

IrO₂

Óxido de iridio(IV)

 

Grupo 10

Elemento

Símbolo

Níquel

Ni

Paladio

Pd

Platino

Pt

Darmstadtio

Ds

 

Tendencias de grupo

Presentan estados de oxidación variables, principalmente +2 y +4. Son importantes por su resistencia y actividad catalítica.

Estado natural

Níquel aparece en sulfuros y silicatos. Paladio y platino se encuentran asociados a minerales del grupo del platino.

Propiedades físicas

·        Metales brillantes.

·        Buenos conductores.

·        Alta resistencia a la corrosión.

·        Elevada actividad catalítica.

·        Níquel es ferromagnético.

Usos y aplicaciones

·        Níquel: acero inoxidable, monedas y baterías.

·        Paladio: catalizadores, joyería y electrónica.

·        Platino: catalizadores, joyería y medicamentos como cisplatino.

·        Darmstadtio: investigación.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

NiO

Óxido de níquel(II)

NiCl₂

Cloruro de níquel(II)

PtCl₂

Cloruro de platino(II)

PtCl₄

Cloruro de platino(IV)

 

Grupo 11

Elemento

Símbolo

Cobre

Cu

Plata

Ag

Oro

Au

Roentgenio

Rg

 

Tendencias de grupo

Son conocidos como metales de acuñación. Presentan alta conductividad eléctrica y térmica. El estado +1 es común, aunque cobre también presenta +2 y oro puede presentar +3.

Estado natural

Pueden encontrarse libres en la naturaleza por su baja reactividad, especialmente oro, plata y cobre.

Propiedades físicas

·        Excelente conductividad eléctrica.

·        Brillo metálico.

·        Maleabilidad y ductilidad.

·        Alta resistencia a la corrosión, especialmente el oro.

Usos y aplicaciones

·        Cobre: cables eléctricos, tuberías y aleaciones.

·        Plata: joyería, fotografía, electrónica y medicina.

·        Oro: joyería, electrónica, odontología e inversión.

·        Roentgenio: investigación.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

Cu₂O

Óxido de cobre(I)

CuO

Óxido de cobre(II)

AgNO₃

Nitrato de plata

AuCl₃

Cloruro de oro(III)

 

Grupo 12

Elemento

Símbolo

Zinc

Zn

Cadmio

Cd

Mercurio

Hg

Copernicio

Cn

 

Tendencias de grupo

Aunque pertenecen al bloque d, no siempre se consideran metales de transición estrictos, porque suelen tener orbitales d completos. El estado de oxidación más común es +2.

Estado natural

Aparecen principalmente como sulfuros: ZnS, CdS y HgS.

Propiedades físicas

·        Zinc y cadmio son sólidos.

·        Mercurio es líquido a temperatura ambiente.

·        Menor tendencia a múltiples estados de oxidación.

·        Orbitales d llenos.

·        Compuestos generalmente incoloros.

Usos y aplicaciones

·        Zinc: galvanización, pilas y latón.

·        Cadmio: baterías y pigmentos, con uso limitado por toxicidad.

·        Mercurio: lámparas, instrumentos antiguos y amalgamas, con uso restringido por toxicidad.

·        Copernicio: investigación.

Ejemplos de nomenclatura

Fórmula

Nombre

ZnO

Óxido de zinc

ZnCl₂

Cloruro de zinc

CdS

Sulfuro de cadmio

HgO

Óxido de mercurio(II)

Hg₂Cl₂

Cloruro de mercurio(I)

 

Química organometálica

Concepto

La química organometálica estudia los compuestos que contienen al menos un enlace directo entre un átomo metálico y un átomo de carbono de un grupo orgánico. Este enlace se representa de forma general como M—C.

Tipo de compuesto

Ejemplo

Importancia

Reactivos de Grignard

CH₃MgBr

Formación de enlaces carbono-carbono en síntesis orgánica.

Metal carbonilos

Ni(CO)₄, Fe(CO)₅

Catálisis y estudio del enlace metal-ligando.

Metalocenos

Fe(C₅H₅)₂

Compuestos tipo sándwich; ferroceno como ejemplo clásico.

Complejos alquilo y arilo metálicos

Zn(CH₃)₂, Al(CH₃)₃

Síntesis, catálisis y producción de materiales.

 

Características generales

·        Presencia de enlaces metal-carbono.

·        Alta reactividad en muchos casos.

·        Estados de oxidación variables.

·        Capacidad catalítica.

·        Geometrías moleculares diversas.

·        Sensibilidad al aire o a la humedad en algunos compuestos.

Aplicaciones

·        Catálisis industrial, como hidrogenación, acoplamientos y polimerización.

·        Producción de polímeros mediante catalizadores Ziegler-Natta.

·        Síntesis farmacéutica de moléculas complejas.

·        Procesos petroquímicos y refinación.

·        Preparación de materiales avanzados, sensores y recubrimientos.

Resumen de la unidad

Los elementos del bloque d constituyen un conjunto de metales con gran importancia química e industrial. Se caracterizan por sus estados de oxidación variables, formación de complejos, compuestos coloreados, propiedades magnéticas y actividad catalítica. Desde el grupo 3 hasta el grupo 12 se observan cambios graduales en radio atómico, densidad, reactividad y estabilidad de los estados de oxidación. La química organometálica amplía este estudio al analizar compuestos con enlaces metal-carbono, fundamentales para la síntesis orgánica, la catálisis, la industria farmacéutica, la petroquímica y los materiales modernos.

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