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miércoles, 24 de junio de 2026

PRÁCTICA DE LABORATORIO: Transiciones de Fase y Diagramas de Fases

 


Transiciones de Fase y Diagramas de Fases

1. Introducción

La materia puede presentarse en diferentes estados físicos, principalmente sólido, líquido y gas. El cambio de un estado a otro se conoce como transición de fase y ocurre cuando se modifican condiciones como la temperatura o la presión. Entre las transiciones de fase más comunes se encuentran la fusión, solidificación, evaporación, condensación, sublimación y deposición.

El estudio de las transiciones de fase permite comprender fenómenos cotidianos como la formación de hielo, la evaporación del agua, la condensación del vapor y la sublimación de algunas sustancias. Además, estos procesos pueden representarse mediante diagramas de fases, los cuales muestran las condiciones de temperatura y presión en las que una sustancia se encuentra en estado sólido, líquido o gaseoso.

En esta práctica se estudiarán transiciones de fase sencillas utilizando agua, hielo, yodo sublimado, parafina líquida, cloruro de sodio y gelatina sin sabor. También se construirá e interpretará un diagrama de fases cualitativo, relacionando los cambios observados con los conceptos de punto de fusión, punto de ebullición, sublimación y equilibrio de fases.

2. Objetivo general

Estudiar experimentalmente algunas transiciones de fase y relacionarlas con la interpretación de diagramas de fases.

3. Objetivos específicos

  • Observar cambios de estado físico en sustancias comunes.
  • Identificar procesos de fusión, solidificación, evaporación, condensación y sublimación.
  • Comparar el comportamiento de diferentes sustancias frente al calentamiento y enfriamiento.
  • Analizar el efecto de un soluto sobre el comportamiento físico del agua.
  • Representar cualitativamente los cambios de fase mediante un diagrama de fases.
  • Relacionar las transiciones de fase con la temperatura y la energía absorbida o liberada.

4. Fundamento teórico

4.1 Estados de la materia

La materia puede encontrarse en estado sólido, líquido o gaseoso. En los sólidos, las partículas se encuentran muy próximas y con posiciones relativamente fijas. En los líquidos, las partículas están próximas, pero tienen mayor movilidad. En los gases, las partículas se encuentran separadas y se mueven libremente.

4.2 Transiciones de fase

Las transiciones de fase son cambios físicos en los que una sustancia pasa de un estado de agregación a otro sin cambiar su composición química.

Las principales transiciones son:

  • Fusión: paso de sólido a líquido.
  • Solidificación: paso de líquido a sólido.
  • Evaporación o vaporización: paso de líquido a gas.
  • Condensación: paso de gas a líquido.
  • Sublimación: paso directo de sólido a gas.
  • Deposición: paso directo de gas a sólido.

4.3 Punto de fusión y punto de ebullición

El punto de fusión es la temperatura a la cual una sustancia pasa de sólido a líquido. El punto de ebullición es la temperatura a la cual un líquido pasa a gas en toda su masa. Estas temperaturas pueden variar dependiendo de la presión externa y de la presencia de solutos.

4.4 Calor y cambios de fase

Durante una transición de fase, la energía absorbida o liberada no siempre produce un aumento o disminución inmediata de la temperatura. En muchos casos, la energía se utiliza para vencer fuerzas intermoleculares y permitir el cambio de estado.

Por ejemplo, durante la fusión del hielo, el calor suministrado se emplea en romper parcialmente las interacciones que mantienen el agua en estado sólido.

4.5 Sublimación

La sublimación es el paso directo de sólido a gas. Algunas sustancias, como el yodo, pueden sublimar al calentarse suavemente, produciendo vapores coloreados. Al enfriarse, estos vapores pueden volver a depositarse como sólido sobre una superficie fría.

4.6 Diagramas de fases

Un diagrama de fases es una representación gráfica que muestra las condiciones de temperatura y presión en las que una sustancia existe como sólido, líquido o gas. En estos diagramas se observan regiones de estabilidad y líneas de equilibrio entre fases.

Los puntos importantes de un diagrama de fases son:

  • Punto triple: condiciones donde coexisten sólido, líquido y gas.
  • Punto crítico: condiciones a partir de las cuales no se distingue claramente entre líquido y gas.
  • Línea de fusión: separa sólido y líquido.
  • Línea de vaporización: separa líquido y gas.
  • Línea de sublimación: separa sólido y gas.

5. Materiales y reactivos

Materiales

  • Tubos de ensayo.
  • Gradilla.
  • Vasos de precipitados.
  • Cápsula de porcelana o vidrio de reloj.
  • Placa de calentamiento o baño María.
  • Termómetro.
  • Pinzas para tubo de ensayo.
  • Varilla de agitación.
  • Espátula.
  • Cronómetro.
  • Papel absorbente.
  • Marcador.
  • Bata de laboratorio.
  • Guantes.
  • Gafas de seguridad.

Reactivos

  • Agua.
  • Hielo.
  • Cloruro de sodio.
  • Yodo sublimado.
  • Parafina líquida.
  • Gelatina sin sabor.
  • Aceite de oliva.
  • Solución salina.

6. Procedimiento experimental

Parte A: Fusión del hielo

  1. Coloque varios cubos pequeños de hielo en un vaso de precipitados.
  2. Introduzca un termómetro sin tocar directamente el fondo del vaso.
  3. Registre la temperatura inicial.
  4. Deje que el hielo se funda a temperatura ambiente o caliente suavemente en baño María.
  5. Registre la temperatura cada minuto hasta observar la formación de agua líquida.
  6. Anote el momento en que ocurre la fusión.
  7. Describa el cambio de estado observado.

Parte B: Evaporación y condensación del agua

  1. Coloque aproximadamente 20 mL de agua en un vaso de precipitados.
  2. Caliente suavemente el agua usando una placa de calentamiento o baño María.
  3. Observe la formación de vapor.
  4. Coloque cuidadosamente un vidrio de reloj frío sobre la parte superior del vaso, sin cerrar completamente el sistema.
  5. Observe la formación de gotas en la superficie fría.
  6. Registre las observaciones.

Interpretación esperada: El calentamiento favorece la evaporación del agua. El vapor, al entrar en contacto con una superficie fría, se condensa formando gotas líquidas.

Parte C: Sublimación del yodo

  1. Coloque una pequeña cantidad de yodo sublimado en una cápsula de porcelana o vidrio de reloj.
  2. Cubra con otro vidrio de reloj frío.
  3. Caliente suavemente la muestra.
  4. Observe la formación de vapores de color violeta.
  5. Retire el calentamiento y observe si se forman cristales en la superficie fría.
  6. Registre las observaciones.

Precaución: Realizar esta parte en un área ventilada. No inhalar los vapores de yodo.

Parte D: Solidificación de gelatina

  1. Prepare una pequeña cantidad de gelatina sin sabor con agua caliente.
  2. Coloque la mezcla en un recipiente pequeño.
  3. Deje enfriar a temperatura ambiente y luego en baño frío o refrigeración, si está disponible.
  4. Observe el cambio de líquido a sólido o semisólido.
  5. Registre el tiempo aproximado en que ocurre la solidificación.
  6. Describa la textura final de la gelatina.

Parte E: Efecto del cloruro de sodio sobre el hielo

  1. Coloque hielo en dos vasos de precipitados rotulados como E1 y E2.
  2. En el vaso E1, deje el hielo sin agregar sustancias.
  3. En el vaso E2, agregue una pequeña cantidad de cloruro de sodio sobre el hielo.
  4. Observe cuál muestra mayor velocidad de fusión.
  5. Registre las diferencias observadas.
  6. Explique el efecto del cloruro de sodio sobre el punto de congelación del agua.

Parte F: Comparación de comportamiento térmico de líquidos

  1. Coloque pequeñas cantidades de agua, solución salina, aceite de oliva y parafina líquida en tubos o vasos separados.
  2. Observe su apariencia inicial.
  3. Caliente suavemente cada muestra en baño María.
  4. Compare la facilidad con que se observa evaporación, cambio de viscosidad o modificación de apariencia.
  5. No llevar las sustancias a calentamiento excesivo.
  6. Registre los cambios observados.

Parte G: Construcción de un diagrama de fases cualitativo

  1. Dibuje un sistema de ejes con temperatura en el eje horizontal y presión en el eje vertical.
  2. Divida el gráfico en tres regiones: sólido, líquido y gas.
  3. Dibuje las líneas de equilibrio entre:
    • Sólido y líquido.
    • Líquido y gas.
    • Sólido y gas.
  4. Señale el punto triple.
  5. Señale el punto crítico.
  6. Ubique en el diagrama los procesos observados:
    • Fusión del hielo.
    • Evaporación del agua.
    • Condensación del vapor.
    • Sublimación del yodo.
    • Solidificación de la gelatina.
  7. Interprete el diagrama de forma cualitativa.

7. Registro de datos

Experimento

Sustancia evaluada

Cambio observado

Transición de fase

Resultado

A

Hielo

Fusión

B

Agua caliente

Evaporación

B

Vapor de agua en superficie fría

Condensación

C

Yodo sublimado

Sublimación

C

Vapor de yodo en superficie fría

Deposición

D

Gelatina sin sabor

Solidificación

E

Hielo + NaCl

Descenso del punto de congelación

F

Agua

Comportamiento térmico

F

Solución salina

Comportamiento térmico

F

Aceite de oliva

Cambio de viscosidad

F

Parafina líquida

Cambio de viscosidad

G

Diagrama de fases

Interpretación cualitativa

 

8. Resultados y análisis

El estudiante deberá:

  • Identificar las transiciones de fase observadas en cada experimento.
  • Explicar qué ocurre durante la fusión del hielo.
  • Relacionar la evaporación y condensación del agua con cambios de temperatura.
  • Explicar por qué el yodo puede sublimar al calentarse.
  • Comparar la solidificación de la gelatina con la solidificación del agua.
  • Analizar el efecto del cloruro de sodio sobre la fusión del hielo.
  • Interpretar el diagrama de fases cualitativo construido en clase.
  • Relacionar las líneas del diagrama de fases con los cambios de estado observados.

9. Conclusiones

Redacte conclusiones sobre:

  • La importancia de las transiciones de fase en el estudio de la materia.
  • La relación entre temperatura, energía y cambio de estado.
  • Las diferencias entre fusión, evaporación, condensación, sublimación y solidificación.
  • El efecto de los solutos sobre las propiedades físicas del agua.
  • La utilidad de los diagramas de fases para representar el comportamiento de una sustancia.
  • La relación entre las observaciones experimentales y los conceptos teóricos estudiados.

10. Cuestionario

  1. ¿Qué es una transición de fase?
  2. Defina fusión, solidificación, evaporación, condensación y sublimación.
  3. ¿Qué ocurre con la temperatura durante un cambio de fase ideal?
  4. ¿Por qué el hielo se funde al aumentar la temperatura?
  5. ¿Qué evidencia permitió identificar la condensación del vapor de agua?
  6. ¿Qué característica del yodo permite observar la sublimación?
  7. ¿Qué efecto tuvo el cloruro de sodio sobre el hielo?
  8. ¿Qué representa un diagrama de fases?
  9. ¿Qué es el punto triple?
  10. ¿Qué diferencia existe entre el punto triple y el punto crítico?
  11. ¿Por qué la gelatina no se comporta exactamente igual que el agua pura durante la solidificación?
  12. Mencione dos ejemplos cotidianos de transiciones de fase.

11. Normas de seguridad

  • Utilizar bata, guantes y gafas de seguridad durante toda la práctica.
  • Manipular el material caliente con pinzas o guantes adecuados.
  • No calentar tubos de ensayo cerrados.
  • Evitar el calentamiento excesivo de aceites o parafina líquida.
  • Realizar la sublimación del yodo en un área ventilada.
  • No inhalar vapores de yodo.
  • Evitar el contacto directo del yodo con la piel.
  • No ingerir ninguna sustancia utilizada.
  • Mantener el área de trabajo limpia y ordenada.
  • Desechar los residuos según las indicaciones del docente.
  • Lavar las manos al finalizar la práctica.

12. Referencias

Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E., Murphy, C., Woodward, P., & Stoltzfus, M. W. (2018). Química: La ciencia central (13.ª ed.). Pearson.

Chang, R., & Goldsby, K. (2016). Química (12.ª ed.). McGraw-Hill Education.

Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, F. G., & Bissonnette, C. (2017). Química general: Principios y aplicaciones modernas (11.ª ed.). Pearson.

Atkins, P., & de Paula, J. (2018). Fisicoquímica (10.ª ed.). Oxford University Press.

Zumdahl, S. S., & Zumdahl, S. A. (2014). Chemistry (9th ed.). Cengage Learning.

lunes, 14 de julio de 2025

Práctica de laboratorio: Determinación del Valor Calórico en Alimentos

 


Determinación del Valor Calórico en Alimentos

 

Objetivo General

Determinar experimentalmente el valor calórico de distintos alimentos mediante la combustión en un calorímetro rudimentario, aplicando principios de la termodinámica.

 

Objetivos Específicos

  • Aplicar el principio de conservación de la energía en procesos de combustión.
  • Determinar la cantidad de calor liberado por la combustión de una muestra alimenticia.
  • Calcular el contenido energético de alimentos en kilocalorías por gramo (kcal/g).
  • Comprender el uso de calorímetros y su importancia en análisis nutricional.

 

Introducción

El valor calórico de los alimentos es una medida fundamental en el campo de la nutrición y la química de los alimentos, ya que indica la cantidad de energía que un alimento puede proporcionar al organismo cuando es metabolizado. Esta energía se encuentra almacenada en los enlaces químicos de los macronutrientes (carbohidratos, lípidos y proteínas) y se libera a través de reacciones químicas, principalmente de oxidación. La determinación experimental del valor calórico es esencial para evaluar la calidad nutricional y la eficiencia energética de diferentes alimentos.

La combustión de un alimento en un sistema cerrado y controlado, como un calorímetro, permite cuantificar la energía liberada en forma de calor. Este calor es absorbido por un volumen conocido de agua, y a partir del incremento de temperatura del agua, se calcula la cantidad de energía que el alimento ha liberado. Esta metodología se basa en principios de la termodinámica, particularmente en el principio de conservación de la energía, que establece que la energía no se crea ni se destruye, sino que se transforma.

El conocimiento del valor calórico es importante no solo para la industria alimentaria y la formulación de dietas, sino también en áreas como la farmacología, la agricultura y la ingeniería ambiental, donde el contenido energético de materiales orgánicos puede ser aprovechado para distintos fines. La práctica de laboratorio que se presenta a continuación tiene como objetivo acercar al estudiante a estas aplicaciones mediante una experiencia práctica que permita relacionar conceptos teóricos con resultados experimentales.

Fundamento Teórico

El valor calórico, también conocido como contenido energético, es la cantidad de energía liberada cuando una muestra de alimento es completamente oxidada. Esta energía se mide tradicionalmente en calorías (cal) o kilocalorías (kcal), donde 1 kcal equivale a 1000 calorías pequeñas (cal).

Principios Termodinámicos

La combustión es una reacción de oxidación rápida que transforma la materia orgánica en dióxido de carbono, agua y energía térmica. Esta energía térmica se puede medir mediante un calorímetro, dispositivo diseñado para medir cantidades de calor liberadas o absorbidas en procesos físicos o químicos.

El calor absorbido por el agua en el calorímetro se calcula con la ecuación:

 

donde:

  • q: es la cantidad de calor (en calorías o julios),
  • m: es la masa del agua (en gramos),
  • c: es la capacidad calorífica específica del agua, 1 cal/g·°C,
  • ΔT: es la diferencia entre la temperatura final y la inicial del agua.

Dado que el calor liberado por la combustión se transfiere al agua, el valor calórico por unidad de masa del alimento es:

 

Composición Química y Energía

Los alimentos están compuestos principalmente por macronutrientes que presentan diferentes valores calóricos específicos:

  • Carbohidratos: aproximadamente 4 kcal/g,
  • Proteínas: aproximadamente 4 kcal/g,
  • Grasas (lípidos): aproximadamente 9 kcal/g.

Estas diferencias se deben a las distintas estructuras químicas y contenidos energéticos de cada macronutriente, reflejados en la cantidad de enlaces carbono-hidrógeno y carbono-carbono disponibles para oxidación.

Importancia del Calorímetro

Un calorímetro debe minimizar las pérdidas de calor al ambiente para obtener mediciones precisas. Los calorímetros comerciales están diseñados para aislamiento térmico y cuentan con sistemas para medir con exactitud el calor liberado. En la práctica de laboratorio se utiliza un sistema más rudimentario, pero que permite comprender los principios básicos de la medición calórica.

Calorímetro de Joule

Figura 1.- Calorimetro adiabático

Materiales y Reactivos

  • Alimentos secos (maní, papa frita, galleta, etc.)
  • Calorímetro rudimentario (lata de aluminio o vaso metálico)
  • Termómetro (0–100 °C)
  • Soporte universal con pinza
  • Mechero o cerillos
  • Aguja metálica o alfiler
  • Balanza (0.01 g de precisión)
  • Vaso de precipitados (250 mL)
  • Agua destilada
  • Cronómetro (opcional)

 

Procedimiento

  1. Pesar una porción del alimento seco (0.5 a 1.0 g) y registrar su masa exacta.
  2. Verter 100 mL de agua en una lata o vaso metálico. Medir y anotar su temperatura inicial.
  3. Ensartar el alimento en una aguja metálica y colocarla debajo del recipiente con agua.
  4. Encender el alimento con un cerillo. Asegurarse de que la combustión se mantenga constante y que el recipiente con agua reciba el máximo calor posible.
  5. Observar la llama hasta que el alimento se consuma completamente.
  6. Medir y anotar la temperatura final del agua.
  7. Repetir el procedimiento con otros alimentos si se desea comparar resultados.

 

Tratamiento de Datos

  • Calcular el calor ganado por el agua:

 

  • Calcular el valor calórico del alimento:

 

Nota: Si se desea, convertir a kcal/g dividiendo entre 1000.

  • Comparar los resultados obtenidos con los valores calóricos teóricos que aparecen en las etiquetas nutricionales.

 

Preguntas de Análisis

  1. ¿Qué tipo de error puede introducirse en este experimento y cómo afectaría los resultados?
  2. ¿Por qué es importante minimizar la pérdida de calor al entorno?
  3. ¿Cuál fue el alimento con mayor valor calórico? ¿A qué lo atribuyes?
  4. ¿El valor calórico obtenido experimentalmente coincide con el valor nutricional de la etiqueta? ¿Por qué podría haber diferencias?
  5. ¿Cómo se podría mejorar el diseño del calorímetro para obtener resultados más precisos?

Referencias Bibliográficas

  • Atkins, P., & de Paula, J. (2018). Química física (11ª ed.). Editorial Médica Panamericana.
  • Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E., Murphy, C., Woodward, P., & Stoltzfus, M. W. (2018). Química: La ciencia central (13ª ed.). Pearson Educación.
  • Fennema, O. R. (1996). Food Chemistry (3rd ed.). Marcel Dekker.
  • McGee, H. (2004). On Food and Cooking: The Science and Lore of the Kitchen. Scribner.
  • Ranganna, S. (2001). Handbook of Analysis and Quality Control for Fruit and Vegetable Products (2nd ed.). Tata McGraw-Hill.
  • Skoog, D. A., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2017). Principios de análisis instrumental (7ª ed.). Cengage Learning.
  • Wrolstad, R. E., & Smith, D. B. (2018). Food Analysis (5th ed.). Springer.

 

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